L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a donné lundi son feu vert pour l’utilisation d’urgence des rappels du vaccin Covid-19 de Pfizer/BioNTech pour les enfants âgés de 12 à 15 ans. Cette autorisation intervient alors que le nombre de cas de coronavirus atteint un niveau record aux Etats-Unis en raison de la variante Omicron, hautement contagieuse, ce qui suscite des inquiétudes quant à la capacité des hôpitaux à faire face à une nouvelle vague de patients.
« Tout au long de la pandémie, alors que le virus à l’origine du Covid-19 n’a cessé d’évoluer, la nécessité pour la FDA de s’adapter rapidement a signifié l’utilisation des meilleures données scientifiques disponibles pour prendre des décisions éclairées en tenant compte de la santé et de la sécurité du public américain », a indiqué la directrice par intérim de la FDA, Janet Woodcock, dans un communiqué.
« Avec la vague actuelle de la variante omicron, il est essentiel que nous continuions à prendre des mesures préventives efficaces et vitales, telles que la primovaccination et les rappels, le port du masque et la distanciation sociale, afin de lutter efficacement contre le Covid-19 », a-t-elle souligné.
La FDA a également raccourci le délai nécessaire entre une première vaccination complète à la Covid-19 et un rappel, le faisant passer d’au moins six mois à au moins cinq mois pour toutes les personnes âgées de 12 ans et plus. L’injection de rappel de Pfizer contient la même quantité de vaccin que les doses initiales, soit 30 microgrammes.
Jusqu’à présent, environ la moitié de la population âgée de 12 à 15 ans aux Etats-Unis est entièrement vaccinée, selon les données des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC). Environ 5 millions d’entre eux sont complètement vaccinés depuis plus de cinq mois et peuvent maintenant recevoir une injection de rappel.
